| Lugar de origen | Shanghái |
| Nombre de la marca | Quanstar |
| Certificación | ISO |
| El documento | Manual del producto PDF |
| Nombre | Máquina de ensamblaje de dispositivos médicos |
| Industria | El médico |
| El tipo | Completamente automático |
| Sistema de control | PLC, HMI |
| Condición | Nuevo |
| Garantización | Un año |
| Descripción general del sistema | ||
|---|---|---|
| Duración de la línea de producción | 5-30 metros (arquitectura modular expandible) | |
| Capacidad de producción | 50-300 unidades/minuto (varía según la complejidad del producto) | |
| Estaciones de procesamiento | 5-20 módulos (diseño adaptable) | |
| Requisitos eléctricos | 220V/380V CA, 50/60Hz (componentes certificados en salas limpias) | |
| Medio ambiente estéril | Clasificación ISO 5-8 (sistemas de filtración HEPA/ULPA opcionales) | |
| Unidad de montaje | ||
| Tolerancia de posición | ±0,1 mm (norma de precisión del dispositivo médico) | |
| Opciones de efectos finales | Silicona/neumático certificado por médicos (cumple con las normas de la FDA) | |
| Unidad de plástico | Enlace ultrasónico de 20-40 kHz (para el sellado de componentes) | |
| Las dimensiones de las piezas | Con capacidad para componentes de 5 a 300 mm | |
| Control de calidad | ||
| Sistema de imágenes | Las cámaras de 5 a 10 megapíxeles (10 a 30 micrones/píxel de resolución) | |
| Identificación de defectos | Detecta partículas, imperfecciones cosméticas, variaciones de tamaño | |
| Integridad del sello | Identifica fugas ≥ 1 micrón (validado para recipientes de fluidos) | |
| Verificación microbiana | Detección opcional del trifosfato de adenosina | |
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